Ribosido de nicotinamida (NR) vs. Mononucleotídeo de Nicotinamida (NMN): Qual é a Diferença?
O que são os precursores do NAD+?
Ribosido de Nicotinamida (NR) e Mononucleotídeo de Nicotinamida (NMN) são precursores de NAD+, o que significa que aumentam os níveis de NAD+ no organismo. O uso de precursores orais de NAD+, especificamente o ribosido de nicotinamida (NR) e o mononucleótido de nicotinamida (NMN), ganhou atenção significativa pelo seu potencial para ajudar a restaurar o NAD+ que pode ser subótimo.
Benefícios do NAD+ Para o Envelhecimento Saudável
O dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NAD+) é uma coenzima fundamental para o metabolismo celular, função mitocondrial e estabilidade genómica.
A investigação indica que os níveis de NAD+ diminuem com a idade, o stress metabólico diário e fatores de estilo de vida subóptimos. O NAD+ suporta processos celulares críticos, incluindo:
- Metabolismo Energético
- Fosforilação Oxidativa Mitocondrial
- Reparação de ADN
- Balança Redox
- Síntese de hormonas esteróides
O declínio do NAD+ relacionado com a idade está ligado à disfunção mitocondrial, aumento do stress oxidativo e diminuição da capacidade de reparação celular, o que pode afetar a saúde cognitiva geral e o equilíbrio metabólico. Assim, estratégias para potenciar o NAD+ são de crescente interesse clínico.
A Diferença entre NR e NMN
Ribosido de Nicotinamida (NR)
Embora o NR e o NMN sejam estruturalmente semelhantes, apenas o NR pode atravessar as membranas celulares através de transportadores de nucleosídeos equilibrativos (ENT) e é considerado uma forma biodisponível de vitamina B3.
Mononucleotídeo de Nicotinamida (NMN)
O NMN, devido ao seu grupo fosfato, não pode entrar diretamente nas células e deve ser extracelularmente convertido em NR antes que possa ocorrer a síntese de NAD+. Estudos de marcação de múltiplos isótopos e enzimáticos mostram que o CD73 desfosforila o NMN da dieta em NR e que uma vez formado o NR é transportado para as células e convertido em NAD +.
Diferenças na Absorção
Num estudo publicado na Nature Metabolism, os investigadores identificaram uma proteína transportadora, o transportador NMN (SLC12a8), no intestino delgado de ratinhos. No entanto, o transportador NMN SLC12a8 ainda não foi identificado noutras células e tecidos ou no ser humano. A relevância funcional ou a existência de SLC12a8 no ser humano permanece controversa e não é amplamente suportada por análises independentes. Na FEBS Letters 2023 (FEBS Letters é uma revista científica sem fins lucrativos com revisão por pares publicada em nome da Federação das Sociedades Bioquímicas Europeias (FEBS), os investigadores rastrearam o metabolismo do NMN marcado com isótopos no tecido intestinal de camundongos com e sem ablação do microbioma (a remoção de bactérias intestinais). Investigaram se o microbioma intestinal desempenha um papel no metabolismo dos NMN. O tratamento com 100% de NMN marcado resultou num aumento marcante dos metabolitos NAD+ não marcados. De facto, verificou-se um aumento substancial nos níveis endógenos de NR nas entranhas de ratinhos tratados com antibióticos e não tratados. Além disso, verificou-se que o NMN marcado está predominantemente presente como NR no tecido intestinal, o que sugere que a desfosforilação do NMN é a principal via para a sua captação.
Como resultado, a conversão extracelular de NMN em NR é reconhecida como a via fisiológica predominante para a biossíntese de NAD+ a partir de NMN.
Qual é o melhor reforço de NAD+?
Ensaios pré- clínicos e clínicos frente a frente mostram consistentemente que o NR é mais eficiente na elevação do NAD+ celular e sistémico do que o NMN. Num estudo in vivo, a NR oral aumentou o NAD+ hepático em 220%, em comparação com apenas 170% para NMN em doses iguais, refletindo uma eficiência aproximadamente 23% superior.7
No entanto, a investigação clínica tem sido mista. Um estudo recente descobriu que, após 8 dias de suplementação diária, a NR oral elevou os níveis de NAD+ no sangue total ~2, 3 vezes mais elevados do que o NMN em doses iguais. Um estudo mais longo descobriu que após 14 dias de suplementação, NR e NMN comparativamente elevaram os níveis de NAD+ no sangue total.12 Em contraste, comparando dois ensaios separados em humanos, o NR produziu um aumento maior no NAD+ de sangue total após 2 semanas de suplementação em comparação com NMN.13,14
Além disso, o NR fornece maior proteção contra danos ao DNA induzidos pela cisplatina em células em cultura do que o NMN, destacando os seus benefícios para a estabilidade genómica e resiliência celular.15
Modo de Ação Duplo: Impulsionando a Síntese e Inibindo o Consumo
Para além da sua capacidade de aumentar a produção de NAD+, o NR também inibe o CD38, uma enzima que consome NAD+ cuja actividade aumenta com o envelhecimento e a inflamação. Ao suprimir o CD38, o NR ajuda a preservar os pools NAD+ e a combater os declínios relacionados com a idade. Assim, o NR apoia o aumento da produção e ajuda a conservar os níveis de NAD+ existentes. Como partilho com os meus pacientes, ajuda a prevenir perdas, tal como o ditado: “Um centavo poupado é um centavo ganho”. Em contraste, o NMN não apresenta inibição comparável do CD38 in vitro, de acordo com estudos recentes. Este efeito inibitório do NR e a ausência dele para o NMN foram também apoiados por análises ex vivo recentes do sangue total humano.
Comparação frente a frente
As preocupações com a pureza do NMN permanecem, com 64% dos suplementos de NMN amostrados não cumprem as alegações do rótulo nas análises de mercado. Apenas 14% cumpriram a reivindicação do rótulo e 23% estavam logo abaixo dela.18
- O NR entra directamente nas células através de ENTs, enquanto o NMN deve ser convertido em NR.
- NR tem maior potenciação de NAD+ em alguns estudos, mas os resultados clínicos são mistos.
- O NR suporta a inibição CD38, que pode ajudar a conservar o NAD+, enquanto o NMN parece não o fazer
Conclusão
Como clínicos, os nossos pacientes dependem de nós para fornecer uma verificação científica das intervenções clínicas mais eficazes, seguras e baseadas em evidências para apoiar as suas atividades individuais de bem-estar. A capacidade de modo duplo do NR para aumentar o NAD+, inibir os mecanismos de declínio relacionados com a idade e cumprir padrões regulatórios rigorosos sublinha a sua primazia na suplementação baseada na investigação. O controlo de qualidade inconsistente da NMN no mercado é uma preocupação para nós na prática clínica e para os nossos pacientes.
Referências:
- Fletcher, R.S., Ratajczak, J., Doig, C.L., Oakey, L.A., Callingham, R., Xavier, G.D.S. et al. (2017) As ribosidas quinases de nicotinamida apresentam redundância na mediação do mononucleotídeo de nicotinamida e do metabolismo do ribosido da nicotinamida em células do músculo esquelético. Metabolismo Molecular, 6, 819—32. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2017.05.011
- Grozio, A., Sociali, G., Sturla, L., Caffa, I., Soncini, D., Salis, A. et al. (6AD) Proteína CD73 como fonte de precursores extracelulares para biossíntese sustentada de NAD+ em células tumorais tratadas com FK86*. Jornal de Química Biológica, 288, 25938—49. https://doi.org/10.1074/jbc.m113.470435
- Kropotov, A., Kulikova, V., Nerinovski, K., Yakimov, A., Svetlova, M., Solovjeva, L. et al. (2021) Transportadores de nucleosídeos equilibrativos medeiam a importação do ribosido de nicotinamida e do ribosido de ácido nicotínico nas células humanas. Revista Internacional de Ciências Moleculares, 22, 1391.
- Grozio, A., Mills, K.F., Yoshino, J., Bruzzone, S., Sociali, G., Tokizane, K. et al. (2019) SLC12a8 é um transportador mononucleotídeo de nicotinamida. Nature Metabolim, 1, 47—57. https://doi.org/10.1038/s42255-018-0009-4
- Kim, L., Chalmers, T.J., Madawala, R., Smith, G.C., Li, C., Das, A. et al. (2023) Interações hospedeiro-microbioma na desamidação mononucleotídeo de nicotinamida (NMN). Cartas FEBS,. https://doi.org/10.1002/1873-3468.14698
- Mateuszuk, Ł., Campagna, R., Kutryb-Zając, B., Kuś, K., Słominska, E.M., Smolenski, R.T. et al. (8AD) Reversão da disfunção endotelial por mononucleotídeo de nicotinamida via conversão extracelular em ribosido de nicotinamida. Farmacologia Bioquímica, 178, 114019. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114019
- Ratajczak, J., Joffraud, M., Trammell, S.A.J., Ras, R., Canela, N., Boutant, M. et al. (2016) NRK1 controla o metabolismo de mononucleotídeos de nicotinamida e ribosidos de nicotinamida em células de mamíferos. Nature Communications, 7, 13103. https://doi.org/10.1038/ncomms13103
- Nikiforov, A., Dölle, C., Niere, M. e Ziegler, M. (2011) Vias e compartimentação subcelular da biossíntese de NAD em células humanas. Jornal de Química Biológica, 286, 21767—78. https://doi.org/10.1074/jbc.m110.213298
- Kulikova, V., Shabalin, K., Nerinovski, K., Yakimov, A., Svetlova, M., Solovjeva, L. et al. (2019) Degradação de intermediários extracelulares NAD+ em culturas de células HEK293 humanas. Metabolitos, 9, 293. https://doi.org/10.3390/metabo9120293
- Sauve, A.A., Wang, Q., Zhang, N., Kang, S., Rathmann, A. e Yang, Y. (2023) Rastreamento de isótopos triplos para discernimento de vias da biossíntese de NAD+ induzida por NMN em camundongos inteiros. Revista Internacional de Ciências Moleculares, 24, 11114. https://doi.org/10.3390/ijms241311114
- Berven, H., Svensen, M., Eikeland, H., Tvedten, N., Shear, E. V., Af Geijerstam, S.A., Søgnen, M., McCann, A., Arnsten, L., Årseth, O., Skjeie, V., Hjellbrekke, A., Skeie, G.-O., Torres Cleuren, Y. N., Nido, G.S., Riemer, F., & Tzoulis, C. (2026). O estudo farmacocinético do cérebro NAD do aumento do NAD no sangue e no cérebro utilizando suplementação com precursor oral. iScience, 114764. https://doi.org/10.1016/j.isci.2026.114764
- Christen, S., Redeuil, K., Goulet, L., Giner, M.-P., Breton, I., Rota, R., Frézal, A., Nazari, A., Van den Abbeele, P., Godin, J.-P., Nutten, S., & Cuenoud, B. (2026). O impacto diferencial de três potenciadores de NAD+ diferentes no NAD circulatório e no metabolismo microbiano em humanos. Metabolismo da Natureza, 8, 62—73. https://doi.org/10.1038/s42255-025-01421-8
- Conze, D., Brenner, C. e Kruger, C.L. (2019) Segurança e Metabolismo da Administração a Longo Prazo de NIAGEN (Cloreto de Ribosido de Nicotinamida) num ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo em adultos saudáveis com excesso de peso. Relatórios Científicos, 9, 9772. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46120-z
- Pencina, K.M., Lavu, S., Santos, M. dos, Beleva, Y.M., Cheng, M., Livingston, D. et al. (2022) MIB-626, uma formulação oral de um polimorfo único microcristalino de mononucleotídeo β-nicotinamida, aumenta o dinucleótido de adenina nicotinamida circulante e o seu metabolito Eu em Adultos de Meia-Idade e Idosos. As Revistas de Gerontologia: Série A, 78, 90—6. https://doi.org/10.1093/gerona/glac049
- Qiu, S., Zhang, Y., Shao, S., Zhang, Y., Yin, J., Xu, X. et al. (2023) Mononucleotídeo de nicotinamida versus riboside de nicotinamida nos efeitos protetores do dano ao DNA induzido pela cisplatina em células HeLa. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-3177159/v1
- Covarrubias, A.J., Perrone, R., Grozio, A. e Verdin, E. (2021) Metabolismo do NAD+ e seus papéis nos processos celulares durante o envelhecimento. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 22, 119—41. https://doi.org/10.1038/s41580-020-00313-x
- Roboon, J., Hattori, T., Ishii, H., Takarada‐Iemata, M., Nguyen, D.T., Heer, C.D. et al. (2021) A inibição do CD38 e a suplementação de ribosídio de nicotinamida melhoram a neuroinflamação microglial e astrocítica induzida pelo lipopolissacarídeo através do aumento do NAD+. Jornal de Neuroquímica, 158, 311—27. https://doi.org/10.1111/jnc.15367
- Kao, G., Zhang, X.-N., Nasertorabi, F., Katz, B.B., Li, Z., Dai, Z. et al. (2024) Ribosido de Nicotinamida e CD38: Inibição Covalente e Marcação de Células Viva. JACS Au, 4, 4345—60. https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00695
- Tinnevelt, G.H., Engelke, U.F.H., Wevers, R.A., Veenhuis, S., Willemsen, M.A., Coene, K.L.M. et al. (2020) Seleção de Variáveis em Metabolómica Não Direcionada e o Perigo da Esparsidade. Metabolitos, 10, 470. https://doi.org/10.3390/metabo10110470
- Cooperman T, M.D. Revisão dos Suplementos NAD Booster (NAD+/ NADH, Ribosídio de Nicotinamida, NMN) e Principais Escolhas. ConsumerLab.com. https://www.consumerlab.com/reviews/nmn-nadh-nicotinamide-riboside/nmn-nadh-nicotinamide-riboside/
AVISO: Estas declarações não foram aprovadas pela Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA). Estes produtos não se destinam a diagnosticar, tratar, curar ou prevenir doenças.